ZETA電位分析儀儀器(qi)簡(jian)介(jie)：

可(ke)實(shi)現(xian)快(kuai)速(su)便捷的(de)顆(ke)粒的(de)電位滴定(ding)(ding)測試。在(zai)分散(san)體系中(zhong)，同性帶電離子的(de)靜(jing)電排斥作用是分散(san)體避免凝聚保持穩定(ding)(ding)的(de)主要原因，故(gu)帶電粒子界面的(de)表征是必不可(ke)少(shao)的。當顆粒離子化后，總電荷和電荷密度是需要知道的重要參數。電荷測量是通過建立動電信號來完成的。

根(gen)據不同的(de)(de)(de)(de)測(ce)量(liang)原理，有電(dian)(dian)泳法(fa)，電(dian)(dian)聲法(fa)Zeta電(dian)(dian)位，以及STABINO測(ce)試(shi)所(suo)得的(de)(de)(de)(de)流動(dong)電(dian)(dian)位。這些是(shi)經常被提到(dao)的(de)(de)(de)(de)電(dian)(dian)位參數，來(lai)源于作(zuo)(zuo)用(yong)在顆粒界(jie)面(mian)雙電(dian)(dian)層上離子云的(de)(de)(de)(de)剪切(qie)力，如圖1。所(suo)有這些被測(ce)變量(liang)都(dou)與位于剪切(qie)面(mian)的(de)(de)(de)(de)顆粒界(jie)面(mian)電(dian)(dian)位（PIP）即(ji)Zeta電(dian)(dian)位成正比關系。為了建立界(jie)面(mian)電(dian)(dian)位，要么通過(guo)電(dian)(dian)泳法(fa)或電(dian)(dian)聲法(fa)建立的(de)(de)(de)(de)電(dian)(dian)場，要么通過(guo)機械應(ying)力作(zuo)(zuo)用(yong)于流動(dong)電(dian)(dian)位和電(dian)(dian)聲法(fa)儀器。通過(guo)這樣做，來(lai)源于溶液中的(de)(de)(de)(de)外部松散附著的(de)(de)(de)(de)離子被帶走，顯露出可(ke)被直接測(ce)量(liang)的(de)(de)(de)(de)界(jie)面(mian)電(dian)(dian)位。

電(dian)位滴定的目的

根據不同的(de)粒徑(jing)區間，可通過(guo)Smoluchowski, Henry’s 等公式(shi)計算(suan)Zeta電(dian)位。要想正(zheng)確(que)的(de)計算(suan)Zeta電(dian)位，粒徑(jing)范圍是需要特(te)別(bie)(bie)注意的(de)。特(te)別(bie)(bie)是在100nm以下(xia)的(de)粒徑(jing)范圍內，關于Zeta電(dian)位的(de)正(zheng)確(que)計算(suan)方(fang)法，目前(qian)學術界還存(cun)在著爭議。究竟得到一個(ge)絕對(dui)的(de)數值對(dui)于現實是否必要，這也(ye)是存(cun)在疑問的(de)。此(ci)外，某一個(ge)點的(de)Zeta電(dian)位值并不能清(qing)楚的(de)描述整(zheng)個(ge)樣品體系(xi)。界面電(dian)位總是依賴于離(li)子環境，嚴格(ge)的(de)講，如果沒有所處(chu)的(de)離(li)子環境，那么粒子的(de)界面電(dian)位也(ye)就無(wu)從談起。

PH值(zhi)的(de)(de)微小變(bian)化都可能導(dao)致顏料懸浮(fu)體變(bian)的(de)(de)不(bu)穩(wen)定，盡管(guan)它(ta)之前的(de)(de)Zeta電位很高。因而，深入研究Zeta電位對滴定物(wu)(wu)的(de)(de)滴定曲(qu)線是非常有(you)(you)價(jia)值(zhi)的(de)(de)。這(zhe)些(xie)滴定物(wu)(wu)質(zhi)可以是酸堿性(xing)物(wu)(wu)質(zhi)，離子(zi)型表(biao)面活性(xing)劑(ji)或(huo)(huo)聚電解質(zhi)。說到這(zhe)，很多有(you)(you)價(jia)值(zhi)的(de)(de)結(jie)果都可以通過電位滴定得到，有(you)(you)的(de)(de)可用于(yu)(yu)識別懸浮(fu)液的(de)(de)穩(wen)定和(he)不(bu)穩(wen)定區域，有(you)(you)的(de)(de)用于(yu)(yu)表(biao)征導(dao)致聚合(he)或(huo)(huo)顆粒反應的(de)(de)凝(ning)聚劑(ji)或(huo)(huo)催(cui)化劑(ji)的(de)(de)用量。

測量流動電流電位

通過驅動(dong)活塞在圓筒(tong)(tong)中(zhong)做上(shang)下往復(fu)運(yun)動(dong)（如圖2），圓筒(tong)(tong)壁和活塞間(jian)隙中(zhong)的(de)(de)(de)(de)液體會上(shang)下發生流動(dong)。作用在固定顆(ke)粒界面上(shang)的(de)(de)(de)(de)剪切力，會導(dao)致顆(ke)粒的(de)(de)(de)(de)離(li)子(zi)(zi)(zi)云(yun)發生轉移(yi)。這些固定的(de)(de)(de)(de)顆(ke)粒，有的(de)(de)(de)(de)是因為大分子(zi)(zi)(zi)或小顆(ke)粒對器(qi)壁的(de)(de)(de)(de)粘附，有的(de)(de)(de)(de)是因為大顆(ke)粒的(de)(de)(de)(de)惰(duo)性所致。在樣(yang)品底部(bu)(bu)平靜的(de)(de)(de)(de)區域，幾乎沒有離(li)子(zi)(zi)(zi)的(de)(de)(de)(de)位(wei)移(yi)。因而，就(jiu)可以獲取到圓筒(tong)(tong)底部(bu)(bu)和較高(gao)部(bu)(bu)位(wei)的(de)(de)(de)(de)振蕩信號。

多功能

流(liu)(liu)動(dong)電(dian)位(wei)(wei)測(ce)試(shi)法(fa)所適(shi)用(yong)(yong)粒(li)徑(jing)范圍，表明流(liu)(liu)動(dong)電(dian)位(wei)(wei)是(shi)(shi)最通用(yong)(yong)的(de)(de)方(fang)法(fa)，0.3nm的(de)(de)大分子溶液(ye)(ye)和300μm的(de)(de)顆粒(li)懸(xuan)浮液(ye)(ye)或乳(ru)液(ye)(ye)都可(ke)以(yi)(yi)用(yong)(yong)流(liu)(liu)動(dong)電(dian)位(wei)(wei)法(fa)來測(ce)定(ding)。該方(fang)法(fa)允(yun)許的(de)(de)導(dao)電(dian)性范圍從零至(zhi)50mS/cm，樣品濃度(du)范圍從0.01至(zhi)10vol%或更高(gao)。粘度(du)的(de)(de)上限為(wei)300mPas。在(zai)(zai)此粘度(du)下，將滴定(ding)液(ye)(ye)混入(ru)樣品的(de)(de)有(you)效性是(shi)(shi)存在(zai)(zai)問題的(de)(de)。除了樣品和滴定(ding)液(ye)(ye)的(de)(de)濃度(du)外，無(wu)需(xu)其他樣品參數。最后但同(tong)樣重(zhong)要的(de)(de)是(shi)(shi)，如(ru)果zeta電(dian)位(wei)(wei)是(shi)(shi)非常(chang)重(zhong)要的(de)(de)，在(zai)(zai)許多 應用(yong)(yong)中，流(liu)(liu)動(dong)電(dian)位(wei)(wei)乘(cheng)以(yi)(yi)常(chang)數因子就可(ke)以(yi)(yi)校正為(wei)Zeta電(dian)位(wei)(wei)。

流動(dong)電(dian)位用于電(dian)荷(he)滴定的(de)高效

STABINO在(zai)一(yi)臺儀器(qi)上(shang)具備了混和，均化(hua)和信號測(ce)試(shi)的功能，使其(qi)滴定測(ce)試(shi)更為簡單有效。通常一(yi)個典型的滴定循環(huan)需(xu)要5-15分鐘。